نوزادان مبتلا به فنیل کتونوری در زاهدان شناسایی شدند

علی خواجه در گفت‌وگو با خبرنگار تسنیم در زاهدان اظهار داشت: دو نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری به محض تولد در بیمارستان علی‌ابن‌ابیطالب زاهدان شناسایی و برای پیشگیری از بروز عوارض جبران‌ناپذیر این بیماری اقدام شد.

وی افزود: این بیماری در بدو تولد با اندازه گیری فنیل آلانین خون قابل تشخیص است و باید چند قطره خون مویرگی بر روی کاغذ فیلتر گرفته و به آزمایشگاه منتخب ارسال، تا آزمایش لازم انجام شود.

خواجه گفت: فنیل کتونوری بیماری متابولیک ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می شود و بعلت نقص یکی از آنزیم‌های کبدی به وجود می‌آید.

وی تصریح کرد: در نتیجه این نقص، سطح اسید آمینه فنیل آلانین در خون بصورت غیرطبیعی بالا می رود و به مواد دیگری که سمی هستند تبدیل می‌شود که فعالیت طبیعی مغز را مختل می‌کند به این ترتیب در صورت عدم درمان، ضایعات مغزی و عقب ماندگی ذهنی در کودک بروز می‌کند.

معاون درمان دانشگاه پزشکی زاهدان گفت: بدلیل اهمیت پیشگیری از عوارض این بیماری، برنامه غربالگری، کنترل و درمان  این بیماری  بصورت کشوری در حال اجراست.

وی افزود: در راستای برنامه کشوری کنترل این بیماری کلینیک PKU  در بیمارستان علی‌ابن‌ابیطالب (ع) زاهدان بعنوان بیمارستان منتخب  استان از سال 1391 در روزهای دوشنبه هر هفته به این بیماران خدمات  درمانی ارائه می کند.

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: در حال حاضر 12 کودک مبتلا به این بیماری در این کلینیک خدمات دریافت می‌کنند.

وی ادامه داد: خدمات ارائه شده به این بیماران  در کلینیک شامل ویزیت فوق تخصص اطفال،مشاوره تغذیه ، مشاوره روانشناسی، انجام آزمایشات کنترل، تحویل شیرهای رژیمی،  خرید و تحویل مواد غذایی رژیمی مانند  آرد ، ماکارونی، کیک ، بیسکویت خاص این بیماران و نیز  تحویل داروهای مربوط به این بیماری بصورت رایگان، است.

خواجه تاکید کرد: در حال حاضر به علم تغذیه بعنوان علم درمان اکثر بیماریها می نگرند به گونه‌ای که پیشگیری و درمان بسیاری از بیماریها به ویژه بیماریهای متابولیکی بوسیله رژیم‌های غذایی خاص امکان‌پذیر و در بعضی موارد موثرترین و تنها را ه درمان است که بیماری فنیل کتونوری (PKU ) نیز از این دسته بیماریهاست.

انتهای پیام/