گردش اقتصادی دارو در کشور ۸۲۰۰ میلیارد تومان است

به گزارش خبرگزاری تسنیم از تبریز، فرهاد زرگری ظهر امروز در آیین بهره‌برداری از بخش تولید داروهای بیوتکنولوژی در شرکت داروسازی زهراوی تبریز با تأکید بر اینکه دارو از لحاظ استراتژیک نقشی غیرقابل جایگزین دارد، اظهار کرد: در سال 91 گردش اقتصادی بخش دارو در کشور 8 هزار و 200 میلیارد بوده است که حدود نیمی از آن توسط گروه تأمین محقق شد و با این حساب این مجموعه بزرگ‌ترین سرمایه‌گذار در زمینه دارو در خاورمیانه بوده است.

وی همچنین با اشاره به اینکه شرکت فرآیندگستر نیز به‌عنوان پنجمین شرکت گروه، به‌زودی فعالیت خود را در آذربایجان شرقی آغاز می‌کند، افزود: این شرکت در زمینه تولید آب اکسیژنه فعالیت خواهد داشت که در حال حاضر 100 درصد وارداتی است.

زرگری با بیان اینکه شاخص سلامت یکی از مهم‌ترین مؤلفه‌های توسعه هر کشور به شمار می‌رود، افزود: این موضوع در سیاست‌های مقام معظم رهبری و دولت تدبیر و امید به‌صورت ویژه مورد توجه قرار گرفته است.

شرکت داروسازی زهراوی با هدف بهبود کیفیت زندگی و سلامت انسان‌ها در سال 1365 بنیان‌گذاری و در سال 1370 در زمینی به‌مساحت 120 هزار متر مربع و زیربنای 28 هزار متر مربع نزدیک شهر تبریز مورد بهره‌برداری قرار گرفت.

این شرکت هم اکنون در زمره 7 شرکت پرفروش داروسازی کشور قرار دارد و پیشگام در تولید کپسول‌های نرم و داروهای بیماران پیوندی یا ایمونوساپرسیو است.

این کارخانه مجهز به خطوط تولید انواع کپسول نرم ـــ قرص ـــ کپسول و آمپول است و هم اکنون بیش از 50 محصول با اشکال دارویی مختلف توسط این شرکت به بازار عرضه شده است تا پاسخگوی نیازهای داخلی و خارجی باشد.

تولیدات شرکت داروسازی زهراوی کاملاً با اصول GMP و استانداردهای ISO مطابقت دارد و کنترل کیفی این محصولات توسط آزمایشگاه‌های مجهز به ATOMIC ABSORPTION - GC - HPLC  و اسپکتروفتومتری به‌دقت انجام می‌شود.

شرکت داروسازی زهراوی با استفاده از بهترین منابع اروپایی محصولات خود را تولید می‌نماید و هم اکنون نیز تحت لیسانس شرکت ROCHE سوئیس داروی سل سپت را عرضه می‌نماید که این فرآورده جهت پیشگیری از رد پیوند در بیماران با پیوند کلیه ــ کبد و قلب مصرف می‌گردد. کلیه  مواد اولیه، سایت، تجهیزات و داروی ساخته شده مطابق با الزام‌های شرکت سوئیسی ROCHE است.

همچنین داروی پیوندی ایمینورال یا سیکلوسپورین با انتقال دانش فنی از یک شرکت اروپایی تهیه می‌گردد و مواد اولیه آن نیز از همان منبع تأمین می‌شود، که مورد تأیید FDA می‌باشد، شکل دارویی آن عیناً مشابه نوع خارجی خود به‌صورت MICROEMULSION است و در آزمایش‌های هم‌سنگی زیستی و کارآزمایی بالینی نتایج مربوطه در مقایسه با مشابه خارجی نشان می‌دهد که این دارو می‌تواند جایگزین مشابه خارجی در بیماران پیوندی باشد.

انتهای پیام/*