مسئولان اجرایی و قانون‌گذار کشور به مشکلات بیماران تالاسمی توجه کنند
نائب رئیس انجمن تالاسمی سیستان و بلوچستان گفت: از آنجا که بیماری تالاسمی "بیماری خاص" محسوب می‌شود، لازم است مسئولان اجرایی و قانون‌گذار کشور به مشکلات این بیماران توجه کنند.
وحید شهنوازی در گفت‌وگو با خبرنگار تسنیم در زاهدان، اظهار داشت: استان سیستان و بلوچستان یکی از استان‌هایی که از نظر جمعیت تالاسمی ماژور در رتبه دوم کشوری و از نظر تولد تالاسمی در رتبه اول است.
نائب رئیس انجمن تالاسمی سیستان و بلوچستان افزود: در همین راستا چیدمان خاص واحدهای تامین‌کننده خدمات سلامت با ضرورت مستقل‌شدن بخش‌های درمانی تالاسمی، داشتن پزشک ثابت عمومی و فوق تخصص خون، پرستار ثابت و تمامی نیازهای یک بخش درمان با هدف اجرای اصل عدالت در سلامت به‌اجرا درآمد.
شهنوازی تصریح کرد: با پیگیری‌های مداوم از سوی مقامات استانی و کشوری از تعطیل‌شدن تنها بیمارستان بیماران تالاسمی و هموفیلی در زاهدان جلوگیری شد و با افتتاح مرکز زابل یکی از مجهز‌ترین مراکز درمانی بیماران خاص کشور بوده و در مشغول به ارائه خدمات شایسته به بیماران تالاسمی، هموفیلی، کلیوی، دیابتی وغیره است.
وی با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی نیاز به ترحم و دلسوزی نداشته بلکه نیاز به درمان مناسب دارند، گفت: مهم‌ترین کار برای مبتلایان به تالاسمی بحث درمان این بیماران است که مراحل مختلفی را شامل می‌شود.
نائب رئیس انجمن تالاسمی سیستان و بلوچستان افزود: از آنجا که بیماری تالاسمی "بیماری خاص" محسوب می‌شود، لازم است مسئولان اجرایی و قانون‌گذار کشور به مشکلات این بیماران توجه کنند.
وی گفت: بیماران تالاسمی می‌توانند در صورت توجه مسئولان در ایجاد رفاه و حمایت هر چه بیشتر ارائه خدمات حمایتی به آنان، ازدواج کرده، فعالیت شغلی داشته باشند و همچنین دارای فرزند شوند.
انتهای پیام/
