مشکلات تأمین غذای رژیمی و دارویی بیماران "پی.کی. یو" برطرف می‌شود
معاون درمانی دانشگاه علوم پزشکی استان قزوین گفت: با همکاری دانشگاه علوم پزشکی قزوین مشکلات تأمین غذای رژیمی و دارویی بیماران "پی.کی یو" برطرف می‌شود.
به گزارش خبرگزاری تسنیم از قزوین، مسعود رضایی صبح امروز در جمع خبرنگاران، اظهار داشت: با برنامه‌ریزی‌های صورت گرفته در استان قزوین، مشکلات تهیه غذای رژیمی و داروی بیماران «پی.کی یو» در قزوین برطرف می‌شود که این ام در سلامت شهروندان بسیار موثر است.
وی با تأکید بر ایجاد همکاری‌های دوجانبه دانشگاه و مؤسسه حمایت از کودکان سرطانی استان قزوین، خاطرنشان کرد: پیگیری‌هایی در راستای تهیه غذا و داروی کودکان سرطانی در قزوین صورت گرفته و نیاز این بیماران در قزوین برطرف می‌شود.
رضایی با بیان اینکه «پی .کی. یو.» یکی از بیماریهای ژنتیک است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می‌شود، عنوان کرد: کودک مبتلا به بیماری«فنیل کتونوری» در ابتدای تولد علائم بیماری از خود بروز نداده، اما به تدریج در پایان ماه‌های نخست علائم و اختلالاتی هم‌چون تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج در این نوزادان مشاهده می‌شود.
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی استان قزوین با اشاره به اینکه با افزایش سن، علائم این بیماری تشدید می‌شود، اظهار کرد: کوچکی دور سر، بی قراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب ماندگی ذهنی از جمله اختلالاتی است که در این کودکان بروز می‌کند.
وی افزود: همچنین ادرار و تنفس این کودکان به دلیل وجود فرآورده‌های فنیل آلانین، بوی کپک می‌دهد و ممکن است راش‌های پوستی«کهیر» در بدن کودکان مبتلا مشاهده شده که با رشد کودک از بین می‌رود.
رضایی با اشاره به اینکه «پی.کی یو» بیماری پر فعالیتی همراه با حرکات بی‌هدف و تشنج است که بیشتر بیماران مبتلا نیاز به مراقبت 24 ساعته یا نگهداری تمام وقت در آسایشگاه دارند، تصریح کرد: تاخیر در تشخیص بیماری از هفته دوم تولد نوزاد به بعد سبب صدمه به مغز می‌شود؛ اگر تشخیص به موقع، با رژیم غذایی مناسب و مراقبت‌های لازم، صورت گیرد، این بیماران قابلیت درمان شدن را دارند.
وی با اشاره به اینکه فنیل کتونوری، از ناگوارترین بیماریهای متابولیکی است اعلام کرد: متاسفانه در کشور ما به لحاظ بالا بودن آمار ازدواج‌های فامیلی، شیوعی بیشتر از میانگین جهانی دارد.
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی استان قزوین بیان کرد: بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است و اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسیدآمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است حروف پی کی یو به ترتیب از کلمات phenyl.koton.urea فنیل کتونوری گرفته شده است.
انتهای پیام/