شناسایی ۲۵۰۰۰۰ بیمار "پارکینسون" در ایران/ پوشش بیمه‌ای داروها کافی نیست
مدیرعامل و اعضای هیئت مدیره انجمن پارکینسون، بر ضرورت شناسایی و ثبت اطلاعات بیماران پارکینسون در کشور تأکید کرده و خواستار توجه وزارت بهداشت و بیمه‌ها به این بیماران شدند.
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ محمودرضا فقیهی مدیرعامل انجمن پارکینسون به مناسبت روز جهانی پارکینسون اظهار داشت: با توجه به روند پیری جمعیت ایران و افزایش افراد سالمند، میزان بروز و شیوع پارکینسون در کشور رو به افزایش است.
وی با اعلام اینکه تاکنون مجموعه‌ای در کشور وجود نداشت که اطلاعات این بیماران را ثبت و ضبط کند، گفت: هدف از تأسیس این انجمن، حمایت از بیماران پارکینسون و پرداختن به نیازهای اجتماعی این افراد است.
فقیهی ادامه داد: اولین اقدام بعد از تأسیس انجمن، شناسایی تعداد بیماران پارکینسون در کشور است که این کار را با ثبت‌نام از این افراد شروع کرده‌ایم. متأسفانه اطلاعات منسجم و دقیق از بیماران پارکینسون در کشور وجود ندارد و بر همین اساس، فراخوان ثبت اطلاعات بیماران را در اولین گام آغاز کرده‌ایم.
فقیهی به برنامه دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی برای ثبت‌نام بیماران پارکینسون در کشور اشاره کرد و گفت: با توجه به صنعتی شدن جوامع، پارکینسون صرفاً بیماری دوران پیری نیست و شیوع آن در افراد جوان نیز دیده می‌شود.
وی ادامه داد: با توجه به اینکه جمعیت سالمند کشور رو به افزایش است، میزان بروز و شیوع پارکینسون قطعاً افزایش خواهد یافت. از همین رو، نیازمند حمایت سیاست‌گذاران حوزه سلامت در حمایت از این بیماران هستیم.
مدیرعامل انجمن پارکینسون تاکید کرد: بیماران پارکینسون نیازمند خدمات درمانی و توانبخشی هستند و باید برای آن برنامه‌ریزی لازم صورت بگیرد.
در ادامه، مهری سالاری متخصص مغز و اعصاب و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، با عنوان این مطلب که تاکنون 250 هزار بیمار پارکینسون در کشور شناسایی شده‌اند، گفت: متأسفانه هنوز اطلاعات کامل و دقیقی از بیماران پارکینسون در کشور نداریم، زیرا هزینه مطالعات خیلی بالا است و تاکنون نتوانسته‌ایم مطالعات کاملی از بیماری پارکینسون در کشور داشته باشیم.
وی بر انجام کارهای تحقیقاتی به منظور شناسایی بیماران پارکینسون در کشور تاکید کرد و افزود: متأسفانه برخی از این بیماران نگران هستند که اطلاعات آنها مورد سوءاستفاده قرار بگیرد و از همین رو، برای شناسایی دقیق این بیماران با مشکل مواجه هستیم.
عضو هیئت مدیره انجمن پارکینسون، با اعلام اینکه هنوز علت دقیق ابتلاء به پارکینسون شناسایی نشده است، ادامه داد: عوامل مختلفی را در بروز این بیماری مطرح می‌کنند که ژنتیک هم دخیل است. به طوری که 10 درصد علل بروز پارکینسون را ناشی از عوامل ژنتیکی عنوان می‌کنند.
سالاری به اهمیت سبک زندگی در بروز بیماری اشاره و تصریح کرد: در کنار درمان‌های دارویی و جراحی پارکینسون، باید به سبک زندگی و روش‌های پیشگیری از بیماری نیز توجه داشت، زیرا فعالیت بدنی نقش مهمی در پیشگیری از پارکینسون دارد.
در ادامه امیرحسن حبیبی عضو هیئت مدیره انجمن پارکینسون به داروهای مورد نیاز بیماران پارکینسون اشاره کرد و گفت: متأسفانه از داروهای این بیماران حمایت بیمه‌ای کافی انجام نمی‌شود و لازم است که اصلاحاتی در روند پوشش بیمه‌ای داروهای پارکینسون صورت بگیرد.
فلوشیپ اختلالات حرکتی و پارکینسون، با عنوان این مطلب که برخی از بیماران با داروهای ایرانی و برخی نیز با داروهای خارجی سازگاری دارند، ادامه داد: در دسترس بودن داروهای این بیماران از اهمیت زیادی در کنترل بیماری برخوردار است.
حبیبی تاکید کرد: این بیماران فقط به درمان‌های دارویی و جراحی نیاز ندارند، بلکه موضوع توانبخشی آنها نیز از اهمیت زیادی در کنترل بیماری برخوردار است.
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران افزود: پارکینسون درمان ندارد و باید آن را کنترل کرد.
در ادامه، سید محمدمحسن میرمحمدی نایب‌رئیس انجمن پارکینسون، به ثبت‌نام رایگان بیماران در انجمن اشاره کرد و افزود: تمرکز ما بر دستیابی به آمار و اطلاعات بیماران است و در آینده برنامه‌های حمایتی از بیماران را در دستور کار خواهیم داشت.
وی گفت: یکی دیگر از برنامه‌های آتی انجمن پارکینسون، تعامل با انجمن‌های پارکینسون در سراسر جهان است تا بتوانیم اطلاعات خود را به‌روز نگه داریم.
انتهای پیام/