نیمی از بودجه بنیاد بیماری‌های خاص، به دیالیز اختصاص یافت
خبرگزاری تسنیم: رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص کشور گفت: نیمی از بودجه ۳۷ میلیارد تومانی بنیاد امور بیماری‌های خاص کشور به بیماران دیالیزی تخصیص یافته است.
به گزارش خبرگزاری تسنیم از گرگان، فاطمه هاشمی ظهر امروز در جلسه مشترک کارگروه تخصصی فرهنگی و اجتماعی و کارگزوه سلامت و امنیت غذایی و کمیته بیماری‌های خاص استان گلستان اظهار داشت: امسال بودجه کل بنیاد بیماری‌های خاص افزایش یافته و به 37 میلیارد تومان رسیده در حالی که در سال های قبل این میزان 12 میلیارد و 9 میلیارد تومان بود.
وی افزود: از 136 دستگاه دیالیز در سال 93 که به استان‌های مختلف تخصیص یافت، 43 تخت از سوی بنیاد امور بیماری‌های خاص بود اما مشکل اصلی ما این است که کارشناسان ما رابه مراکز درمانی راه نمی‌دهند.
رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص کشور تصریح کرد: بهداشت و درمان دو بحث اصلی است که در کشور وجود دارد و در بخش درمان فعالیت‌ها خوبی آغاز شده اما مطلوب نیست و به عنوان مثال بهترین مراکز برای دیالیزی‌ها، تالاسمی‌ها و هموفیلی‌ها اختصاص پیدا می‌کند اما وضعیت مطلوب این است که هر جایی از کشور که 10 بیمار خاص وجود دارد باید مرکز درمانی نیز وجود داشته باشد.
به گفته هاشمی، همه امکانات بیماران خاص باید به صورت رایگان باشد و این بیماران نباید هزینه‌ای پرداخت کنند و بیمار تالاسمی نباید حتی یک ریال هم پرداخت کند و این یک قانون است.
وی گفت: در بخش پیشگیری متاسفانه همه می‌گویند که پیشگیری بر درمان مقدم است اما کاری صورت نمی‌گیرد و زمانی که بنیاد تشکیل شد 3هزار بیمار دیالیزی و 3 هزار بیمار تالاسمی در کشور وجود داشت و اگر برنامه‌های پیشگیری اجرا نمی شد هم‌اکنون به جای 15 هزار بیمار تالاسمی 45 هزار بیمار تالاسمی داشتیم.
هاشمی تاکید کرد: سالانه بین 200 تا 250 تولد تالاسمی داریم که و در بیماران دیالیزی نیز از 3هزار نفر به 23 هزار نفر رسیده است و بین 4 تا 5 هزار نفر نیز پیوند شده‌اند و این به معنای این است که پیشگیری خوبی صورت نگرفته است.
وی اظهار کرد: بیش از 20 درصد بیماران دیالیزی مبتلا به فشار خون و 50 درصد مبتلا به دیابت هستند و یک مدیریت همه‌جانبه و طرح ملی می‌خواهد که بیماران دیابتی در آن مشاوره شوند و مراکز دیابت در کشور داریم اما این کار به این صورت عملی نیست و به همان صورتی که در تالاسمی اجباری شد و مورد فشار خون و دیابت نیز باید اجباری شود.
رئیس بنیاد بیماری های خاص کشور افزود: بیماران ما شناخته شده نیستند و پیشگیری اصل قرار نگرفته است، در حالی‌که در کشورهای پیشرفته این مورد اصل قرارگرفته و می توان در استان گلستان به صورت یک طرح پایلوت بین بنیاد امور بیماری‌های خاص و دانشگاه علوم پزشکی ایجاد شود تا یک هزارم هزینه درمان در بخش پیشگیری هزینه شود.
وی اظهار کرد: در فشارخون، دیابت و پیشگیری از سرطان باید اقدامات پیشگیرانه انجام شود و این آمادگی در بنیاد امور بیماری‌های خاص وجود دارد تا در زمینه پیشگیری با دانشگاه علوم پزشکی در نیروی انسانی و هزینه‌ها همراهی کنیم.
هاشمی با اشاره به بررسی‌های انجام شده در استان گلستان گفت: در استان گلستان در 2 شهر مراوه‌تپه و گالیکش و بخش گلیداغ بیش از 10 بیمار با بیمار خاص وجود دارد و این آمادگی وجود دارد که با احداث مراکز درمانی به وسیله دانشگاه علوم پزشکی این مراکز را تجهیز کنیم تا بار شهرهای دیگر نیز کمتر شود.
وی تصریح کرد: در گرگان نیز حاضریم دستگاه دیالیز بدهیم تا مشکلات رفع شود و در مورد دستگاه دیالیز نگرانی وجود ندارد و امسال 200 دستگاه دیالیز خریداری شده و به نسبت نیاز استانها اختصاص می‌یابد.
هاشمی با اشاره به هدیه ایثار در خصوص اهداکنندگان کلیه گفت: در سال 75 و در دولت سازندگی تصویب شد که به هر اهداکننده کلیه معادل 20 سکه بهار آزادی که یک میلیون تومان می‌شد هدیه داده شود اما هنوز هم همان یک میلیون تومان مانده است و تغییری نکرده است.
وی اظهار کرد: در بحش پیوند از جسد نیز در مجلس تصویب شده و سالانه 3 تا 4 هزار نفر مرگ مغزی داریم و در سال‌های گذشته تشکیلات فراهم‌آوری پیوند اعضا تشکیل شد که از 500 نفر اعضا دریافت شد.
هاشمی تاکید کرد: در مورد داروهای بیماران، ما می‌خواهیم کاری کنیم که بیمار از تکدی‌گری در بیاید در دیالیز، تالاسمی و هموفیلی این کار را کرده‌ایم و باید سیستم‌ها درست شود و وزارت بهداشت و درمان در ابتدا باید برنامه بنویسد، مصوب کند و درست هزینه کند.
وی تصریح کرد: مدیران بهداشتی و درمانی فکر نمی‌کنند تا هزینه‌ها را پایین بیاورند و دغدغه‌ها کم کنند، در خصوص سرطان‌ها نیز برای رادیوتراپی نمی‌توانیم کاری کنیم تنها می‌توانیم با کمک هزینه ساخت محل و تجهیز آن کمک کنیم.
انتهای پیام/
